Từ khoá: "bệnh hiếm"

Bác sĩ Đỗ Phước Huy luôn lo lắng "có thể ra đi bất cứ khi nào", vì thế luôn dành thời gian để giúp đỡ những trẻ em mắc bệnh hiếm. Anh đã sáng lập Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam (VORD).

"Chỉ riêng những lần tôi chứng kiến, con đã ngưng tim ngưng thở tới 7 lần, dẫn đến di chứng não luôn rồi...", chị Dương nghẹn ngào khi nói về Bảo Ngọc - cô con gái tội nghiệp của mình.

Mới đây, bệnh viện Da liễu TP.HCM đã xác nhận thông tin về việc tiếp nhận cứu chữa cho trường hợp bé gái 10 tuổi, ngụ tại Bình Dương, mắc chứng 'mồ hôi máu' vô cùng hiếm gặp.

Mắc hội chứng loạn sản xương đòn (cleidocranial dysplasia) hiếm gặp, chàng thanh niên 9x người Mỹ này sinh ra mà không có xương quai xanh, có thể "vỗ tay" bằng hai vai rất linh hoạt.